Nos vingt neuf ans d’expérience nous ont permis de suivre l’évolution des besoins et des attentes exprimés par les personnes épileptiques et leur famille et de chercher à  y répondre.   Aujourd’hui les questions les plus fréquentes qui nous sont posées concernent :   la compréhension du diagnostic (les mots médicaux) qui a été porté et l’évolution de la maladie épileptique en question,   la stratégie thérapeutique qui a été préconisée,   la recherche de spécialistes de l’épilepsie pour les enfants et pour les adultes,   la connaissance de personnes dont l’épilepsie est semblable à la sienne et la demande de mises en contact,   les relations entre la maladie épileptique présentée, les déficits intellectuels, les  troubles du comportement momentanés ou permanents,   les structures d’accueil pour les personnes épileptiques, enfants et adultes,   les réglementations officielles : permis de conduire, accès à l’emploi, accès aux soins, droits et aides sociaux, la reconnaissance en tant que personne handicapée, les assurances, crédits,.....    les problèmes rencontrés au travail : aménagement de poste,  licenciement pour inaptitude physique….   les problèmes liés à la scolarité,   les problèmes rencontrés avec les "autres" : incompréhension, dévalorisation…   les causes de l’épilepsie et les risques de transmission aux descendants,   les modes éducatifs parentaux quand un des enfants présente une épilepsie,   les aides existantes hors de France quand on change de pays pour voyager ou travailler.     Certes Internet peut apporter des réponses à ces questions mais y accédant par mots-clé, les réponses sont le plus souvent générales et ou très techniques.     Or ce qui peut être adapté à l’un ne l’est pas obligatoirement à l’autre et parfois il faut être aidé pour bien poser les questions avant même de chercher les réponses. C’est cet accompagnement que nous vous proposons.